Рідкісна вада: 11-річній дівчинці врятували життя у Дитячій Лікарні Святого Миколая

У Дитячій Лікарні Святого Миколая успішно прооперували 11-річну дівчинку, життя якої опинилося під загрозою через рідкісну вроджену ваду. Унікальна аномалія органів малого таза спричинила накопичення менструальної крові, що могло призвести до критичних наслідків.

Пацієнтку госпіталізували з гострим болем у животі, який поширювався на ногу та пряму кишку. Дівчинка також скаржилася на проблеми із сечовипусканням. Після ретельного комплексного обстеження, що включало МРТ, УЗД, вагіноскопію та цистоскопію, медики встановили діагноз: подвоєння матки.

З’ясувалося, що права частина органа сформувалася без каналу шийки. Це унеможливило природний вихід менструальної крові, яка протягом пів року накопичувалася всередині, створюючи ризик розриву. Ця критична ситуація становила безпосередню загрозу для здоров’я та життя дитини.

Команда спеціалістів Дитячої Лікарні Святого Миколая провела складну лапароскопічну операцію. Хірурги успішно видалили заблоковану праву матку разом із матковою трубою. Важливо, що медикам вдалося зберегти правий яєчник – це є ключовим для забезпечення подальшого гормонального балансу та репродуктивного здоров’я пацієнтки.

У лікарні підкреслюють, що подібні вроджені аномалії, такі як синдром Маєра–Рокитанського–Кюстнера–Хаузера чи атрезія піхви, часто не мають симптомів до початку підліткового віку. Оскільки профілактика таких станів неможлива, вирішальне значення має рання діагностика.

Медики наполегливо рекомендують усім дівчаткам обов’язково пройти перший огляд у дитячого гінеколога у віці 12–14 років або відразу після першої менструації.